『壹』 消字型大小產品備案哪裡做

消毒產品生產企業首先要取得消毒產品衛生許可證（簡稱消證字），消毒產品上市前，需在全國消毒產品備案平台提供完整的下毒產品衛生安全評價報告（簡稱消字型大小備案）。
只要帶有CMA資質的國家認可的實驗室機構就可以做檢測，可以看下圖，望點贊。

具有CMA資質的機構

『貳』 消字型大小抑菌液產品是先在衛生局備案還是先做第三方檢測報告

抑菌液產品屬於二類消毒產品，按規定需要進行備案。消毒產品衛生安全評價報告備案為告知、備而待查性質，不屬於行政審批。各省的備案工作採取網上系統備案和網上信息公示的形式。對按規定需要做衛生安全評價報告的消毒產品責任方，通過 「各省的或者全國消毒產品衛生安全評價報告備案自我聲明公開系統」進行備案。所以應該是先做第三方檢測，檢測合格後再進行備案。消毒產品檢驗報告需要有CMA資質，資質證書如下：

『叄』 怎麼申請消毒產品備案

申請消毒產品備案，參考《消毒產品衛生安全評價規定》（2014版），需准備以下資料：

（1） 《消毒產品衛生安全評價報告備案登記表》

（2） 《消毒產品衛生安全評價報告》原件

（3） 標簽（銘牌）、說明書

（4） 檢驗報告結論頁原件，中科院廣州化學研究所可以做

（5） 檢驗報告原件，中科院廣州化學研究所可以做

（6） 企業標准或質量標准復印件

（7） 國產產品生產企業衛生許可證復印件

（8） 進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單復印件

（9） 產品配方原件

（10）消毒器械元器件、結構圖原件

（11）其他【委託生產還需提供雙方工商營業執照復印件、委託加工證明原件；進口產品還需提供在華責任單位授權書原件、在華責任單位工商營業執照復印件】

『肆』 公司消字型大小產品做貼牌要備案嗎到什麼部門機構備案

一、消字型大小需要在衛生廳進行備案，備案成功後可以在全國消毒產品網頁鏈接上面進行查 詢，查詢成功即為合法消字型大小產品。

二、備案流程 1、確定產品性質屬於抗抑菌產品或是消毒產品

2、確定產品成分是否符合國標，切記不能添加西葯和激素成分

3、根據產品基本信息起草消字型大小產品資料（作為消字型大小檢測依據）

4、准備樣品 送檢 （消字型大小檢測周期一般為3-4個月）

5、備案安全評估報告

6、網路備案

『伍』 沒有在全國消毒網備案的消毒產品能不能銷售

肯定是不能銷售了，你這是三無產品，要是被查到是要受到法律制裁的，只有你辦完手續在銷售，才是上策

『陸』 消字型大小需要備案嗎

一、消字型大小需要在衛生廳進行備案，備案成功後可以在全國消毒產品網頁鏈接上面進行查 詢，查詢成功即為合法消字型大小產品。

二、備案流程 1、確定產品性質屬於抗抑菌產品或是消毒產品

2、確定產品成分是否符合國標，切記不能添加西葯和激素成分

3、根據產品基本信息起草消字型大小產品資料（作為消字型大小檢測依據）

4、准備樣品 送檢 （消字型大小檢測周期一般為3-4個月）

5、備案安全評估報告

6、網路備案

『柒』 全國消毒產品網上備案**平台」需上傳的衛生安全評價報告，是自己公司蓋章的報告還是別的機構出具的報告

消毒機器人備案，需在全國消毒產品網上備案信息服務平台上傳消毒產品衛生安全評價報告，消毒產品衛生安全評價報告包括：包括標簽（銘牌）、說明書、檢驗報告結論、國產產品生產企業衛生許可證、進口產品生產國（地區）允許生產銷售的證明文件及報關單。

其中產品檢驗報告結論需委託有消毒產品檢測的CMA資質的第三方檢測機構進行檢測。中科檢測具有消毒產品檢測的CMA資質，CMA證書如下：

CMA證書

『捌』 消毒產品備案檢測出了新的評價要求嗎

根據國家衛生健康委辦公廳關於全國消毒產品網上備案信息服務平台上線的通知，自2019年3月開始正式實施，消毒產品備案檢測要求按照——WS 628-2018 消毒產品衛生安全評價技術要求實施，具備CMA資質的消毒產品檢測機構（中科）可依據最新評價要求對消毒液進行檢測，新規發布後，檢測項目清晰明了，除評價要求必做項目外企業可依據宣傳內容增加做其他項目。消毒劑的檢測項目需根據使用對象選擇，可以咨詢消毒產品備案檢測機構。

『玖』 消毒液辦理消毒產品備案做什麼測試

消毒液辦理消毒產品備案的測試項目，根據國家衛生健康委辦公廳關於全國消毒產品網上備案信息服務平台上線的通知，消毒產品備案檢測要求按照WS 628-2018 消毒產品衛生安全評價技術要求實施，具備CMA資質的消毒產品檢測機構可依據最新評價要求對消毒液進行檢測，除評價要求必做項目外，企業可依據宣傳內容增加做其他項目。消毒劑的檢測項目需根據使用對象選擇，可以咨詢有CMA資質消毒產品備案檢測機構 ，CMA證書如下：

『拾』 消字型大小怎麼查備案消毒產品備案檢測找哪個機構

一、消字型大小需要在衛生廳進行備案，備案成功後可以在全國消毒產品網頁鏈接上面進行查 詢，查詢成功即為合法消字型大小產品。

二、備案流程 1、確定產品性質屬於抗抑菌產品或是消毒產品

2、確定產品成分是否符合國標，切記不能添加西葯和激素成分

3、根據產品基本信息起草消字型大小產品資料（作為消字型大小檢測依據）

4、准備樣品 送檢 （消字型大小檢測周期一般為3-4個月）

5、備案安全評估報告

6、網路備案