『壹』 我想開一家避孕套專賣店應怎樣經營呢

其實這個市場還是蠻大的，只要自己有想法，就可以去了解，別人做不了的事情，不代表自己也會失敗，別人成功，自己不一定會成功，只要分析的對，操作的成功，什麼樣的規模自己都能實現，但需要信心與心態！對不起，這個行業我不怎麼了解，我是看到樓上說的，我從理念上支持你！

『貳』 請問v7避孕套營銷案例都有什麼

v7運營團隊打破傳統避孕套銷售渠道格局，從移動電商渠道起步，以最小的成本，最快的方式，讓最多的人體到產品，通過產品口碑宣傳和網路推廣迅速造勢，與合作方分享最頂尖的推廣資源，從邊緣渠道打造核心競爭力，再順利過渡到其他渠道, 線下2000多家醫葯店，數十萬只贈品，送給客人提供對比體驗。 同時上線主流電商，京東、天貓、官網，可以說叫「農村包圍城市」」非主流包圍主流「戰略。

『叄』 銷售避孕套需要添加什麼經營范圍

屬於保健品。

『肆』 經營避孕套現在不需要醫療器械經營許可證，工商營業執照經營范圍要有此項嗎

經營避孕套現在不需要醫療器械經營許可證，但是工商營業執照上需要這一項，

『伍』 關於安全套經營許可證

只要營業執照、衛生許可證，稅務登記證，不經營葯品，不用葯品經營許可證，安全套不屬於葯品或醫療器械，也不用醫療器械許可證了（是最新的規定）.

『陸』 經營避孕套要在營業執照上加哪一項

其實也不然，看你那你查的嚴不嚴，不嚴的話就別管他，嚴的話就要重新辦，但不是葯品經營，是保健品專用的，衛生許可證和營業執照

『柒』 我想經營安全套的批發都需要辦什麼公司

如果你通過葯店或保健品渠道銷售，可以開保健品公司,如果你通過超市便利店或其他渠道銷售，可以辦貿易公司,經營避孕套現在不需要醫療器械經營許可證。
你可以在網路上找「避孕套廠家」「安全套廠家」，然後看網路快照，能找到很多廠家，然後讓廠家的專業人員給你提建議。我還可以向您推薦「廣州康祥實業」，這個廠家的業務人員比較專業，會根據你的具體情況給你一些建議。希望我的回答對你有點幫助，更希望你公司開張大吉,生意紅紅火火!

『捌』 高手指教，想代理避孕套，開公司，前期運營怎麼開展

前途無限光明啊！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

『玖』 安全套屬於什麼經營范圍需要在經營范圍內怎麼寫才能經營這個

安全套在營業執照上可以寫計生用品，也可以為免專營證的醫療器械，廣泛點可以寫橡膠製品、乳膠製品，衛生用品也可以，一些地區日用品也可以包括！

『拾』 淘寶店鋪經營避孕套應怎樣辦理二類醫療器械備案

第二類醫療器械經營備案
一、備案的條件從事醫療器械經營的企業，應當具備以下條件：
1、企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《醫療器械監督管理條例》第六十三條、第六十四條、第六十五條規定的情形；
2、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；
3、具有與經營規模和經營范圍相適應的的經營場所，醫療器械的經營、儲存不得設置在居民住宅及其他不適合經營的場所；
4、具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，全部委託醫療器械第三方物流企業儲存的可以不設立庫房；
5、具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度；
6、具備與其經營的醫療器械產品相適應的專業指導、技術培訓和售後服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持；
7、從事第三類醫療器械經營的企業應當建立與經營規模相適應的計算機信息管理系統。
8、具體執行標准按照《河南省醫療器械經營企業現場檢查驗收標准》（豫食葯監械24號）
二、備案程序

1、企業提交備案材料
2、審核材料。對備案材料完整性進行核對，對備案材料符合規定條件的予以備案。對備案材料不齊全或者不符合規定形式的，應當一次性告知需要補正的全部材料。對不予備案的，應當當場告知申請人並說明理由。
3、處長復核
4、主管局長簽批
5、發放備案憑證
6、網上公示
三、提交材料

1.第二類醫療器械經營備案表；
2.企業營業執照及醫療器械經營許可證（如有）復印件；
3.企業法定代表人或者負責人、質量負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；
4.企業組織機構與部門設置說明；
5.企業經營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖（註明實際使用面積）、房屋產權證明文件和租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件；
6.企業經營設施和設備目錄；
7.企業經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；
8.經辦人授權證明；
9.其他證明材料。備案材料應完整、清晰，使用A4紙列印裝訂並附有目錄，復印件加蓋公章後與電子版一並提交。
四、備案憑證的變更

《醫療器械經營備案憑證》中企業名稱、法定代表人、企業負責人、質量負責人、經營范圍經營地址、庫房地址等備案事項發生變化的，應當重新辦理備案，並交回原《醫療器械經營備案憑證》。
五、備案憑證的補辦

醫療器械經營企業遺失《醫療器械經營備案憑證》的，應當立即向設區的市級食品葯品監督管理部門報告，並在指定的媒體上登載遺失聲明。登載遺失聲明之日起滿1個月後，在收到醫療器械經營企業補發備案憑證申請後的10個工作日內補發《醫療器械經營備案憑證》。