1. 华大基因官网对遗传病的检能做多基因的检测吗

不可以。
单基因遗传病基因检测

疾病系统
中文名称
英文名称
神经系统
Joubert综合征3,8,9,5,1,4,10,7,2,6型
Joubert Syndrome and Related Disorders, type 3,8,9,5,1,4,10,7,2,6
Meckel综合征
Meckel Syndrome
常染色体/X连锁隐性痉挛性截瘫
Hereditary Spastic Paraplegia,AR/XR
常染色体显性痉挛性截瘫
Hereditary Spastic Paraplegia,AD
小儿异染性脑白质营养不良
Arylsulfatase A Deficiency/ Metachromatic Leukodystrophy
新生儿重症脑病
MECP2-Related Disorders (Classic Rett Syndrome, MECP2-Related Severe Neonatal Encephalopathy, PPM-X Syndrome)
幼婴癫痫性脑病（1,2,3型）
Epileptic encephalopathy early infantile type 1,2,3
遗传性共济失调性多发性神经炎样病（Refsum综合征）
Refsum disease, infantile
Arts综合征
Arts Syndrome
胼胝体发育不全及周围神经病变
Hereditary Motor and Sensory Neuropathy with Agenesis of the Corpus Callosum
共济失调伴选择性维生素E缺乏症
Ataxia with Vitamin E Deficiency
沙勒沃伊-萨格奈常染色体隐性遗传痉挛性共济失调
Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay
神经元蜡样质脂褐质沉积症1型
Infantile Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses
Friedreich共济失调
Friedreich Ataxia
脊髓小脑性共济失调3型
Spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3)
亨廷顿舞蹈病
Huntington Disease
多系统
结节性硬化病
Tuberous Sclerosis Complex
马凡综合征
Marfan Syndrome
侏儒-面部毛细血管扩张综合征（布卢姆综合征）
Bloom's Syndrome
Pallister-Hall综合征
Pallister-Hall Syndrome
Wolfram综合征
Wolfram Syndrome
肌-眼-脑病
Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies)
史蒂克勒氏综合征
Stickler Syndrome
舒-戴二氏综合征
Shwachman-Diamond Syndrome
耳鼻喉
非综合征型耳聋（包括常染色体显性、常染色体隐性、X连锁遗传）
AD /AR /X-Linked Nonsyndromic Hearing Impairment
延森氏综合征；Mohr-Tranebjaerg综合征
Deafness-Dystonia-Optic Neuronopathy Syndrome
骨骼肌肉及结缔组织
成骨不全（1,2,3,47型）
Osteogenesis imperfecta, type 1,2,3,4,7
单纯性三角头畸形
Osteoglophonic dysplasia
假性软骨发育不全
Pseudoachondroplasia
Jackson-Weiss颅缝早闭综合征
Jackson-Weiss syndrome
先天性软骨发育不全
Achondroplasia
遗传性家族性颅面骨发育不全
Crouzon Syndrome
Apert 综合征
Apert Syndrome
骨硬化症
CLCN7-Related Osteopetrosis (including AD Osteopetrosis Type II (ADOII), Infantile Malignant CLCN7-Related AR Osteopetrosis (ARO), Intermediate Autosomal Osteopetrosis (IAO) )
渐冻人症/脊髓侧索硬化症
Amyotrophic Lateral Sclerosis
进行性假肥大

2. 华大基因结果查询官网

无创dna检查结果

3. 创办华大基因时，汪建写下了一幅对联：上联

1999年，创办华大基因时，汪建写下了一幅对联：
上联：华夏生骄子，共奠科学千秋基业；
下联：大国有精英，同解生命万世因原；
横批：任重道远。
当时的他不会想到，19年后，“骄子”会被骂为“骗子”。
最近，华大基因丑闻缠身，股价连跌，昔日1000亿市值，如今不足400亿元。
比肩华为的华大基因，为什么跌下神坛？
01
汪建称华大基因为骄子，也并非全是自夸。
它是行业的骄子。华大基因是中国最大的测序服务公司。如果按营业收入算，排名世界第三。这个江湖地位，还是有数据支撑的。
它是资本市场的骄子。2017年7月14日，华大基因上市。连拉16个涨停板，仅仅4个月，股价就从13.64元暴涨至261.99元，市值突破千亿，因此被称为生物界的腾讯、基因检测的茅台。

它是深圳的骄子。华大基因还有一个称号，叫“深圳三宝”之一。另外的两宝，就是大名鼎鼎的腾讯和华为。深圳优秀的企业太多了，金融有平安，地产有万科，科技有大疆，汽车有比亚迪……华大基因能够脱颖而出，比肩华为，真是不简单。

它是中国的骄子。华大基因因两件事声名鹊起，一是参与“人类基因组计划”中国部分（1%项目），二是第一时间破译SARS病毒全基因组序列、成功研发SARS诊断试剂盒。

据华大基因官网介绍，2017年，《自然》增刊“2017自然指数—企业科研”的数据显示，2012至2016年期间，华大在全球高质量科研产出排名中位列全球第十二位，荣登中国排名榜首。同时，在全球产业-学术合作量50强企业中，华大摘得桂冠。

4. 华大基因官网自己怎么查结果

登陆华大官网以后或者收到他的邮件以后，能够进行注册。然后就能方便的查询自己的结果了。在未注册的时候，随时关注自己的邮箱，结果返回到邮箱里。

5. 深圳华大基因检测的价目表是多少

遗传基因检查又叫基因检测，更先进的说法，叫基因解码。

根据不同的地方，不同的地区，不同的医院各个的收费标准都是有差异的，建议最好是到当地正对的医院进行相关的咨询是比较好的。

价格主要看您的要求，要做什么样的项目。拿天赋基因来说，如果您不是生物医学毕业的，您可能选择便宜的，有几百元，测一个或几个基因的。这个显然不好。

天赋是复杂的东西，是由多种因素、多个基因决定的，您很难想象一个基因就决定了某一方面的天赋。这当然不是您所愿意的，您当然希望花得物有所值、对您有帮助。对吧。

建议您选择佳学基因的产品。佳学基因可以通过口腔粘膜进行复杂基因检测项目的检测，佳学基因的检测项目有天赋基因解码、36项肿瘤风险基因解码、150项重大疾病、150项常见疾病基因解码、不孕不育基因解码、完美宝贝基因解码、肿瘤及常见疾病的分子分型基因解码，100种药物指导基因解码。这些都不贵，在3000元到几万元之间。还有，佳学基因主要是根据所分析评价的基因的复杂程度来收费，比较科学。

无创的费用受多方面的影响，不能一概而论，无创的费用 主要受以下方面影响：

一、医院级别影响：在级别高的医院和普通的医院做检查是不一样的 ，级别高的医院无论从交通、环境、医疗设备、医生都相对的比普通医院要好，当然所收的费用 也相对要高些。

二、地域的影响：不同的地方，由于经济水平、消费水平的不同，自 然也会导致检查费用的不同。

三、孕妇自身情况影响：人与人的体质是不一样的，有些孕妇因为自 身的体质原因，做无创的时候可能还有检查一些其他方面的检查，因此导致的费用也会比普通的 孕妇要高些。

规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：

1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。

3、处于较大孕周(孕20周+6天以上)，又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：

1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。

2、怀有双胞胎。

3、孕周<12周。

4、体重>100 千克。

5、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。

6、患合并恶性肿瘤。

(5)华大基因官网首页扩展阅读

基因检测

基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

6. 基因检测是骗局

基因是人类遗传的物质基础，人的生老病死等一切生命现象都与基因有关，它版也是决定人体健康的内在因素。通权过基因检测，我们可以了解自己的基因体质差异，或是否存在致病基因，实现对健康隐患的早发现、早预防、早治疗和早安康。基因检测不是骗局，只是每个公司基因检测的位点可能有所不同。如需要做基因相关的检测，推荐可到乾安基因看看。

7. 达安基因与华大基因那家好

要看你侧重比较哪方面了，总体来说华大基因更突出些，参与人类基因组计划，与海内外合回作非常密切，有非答常多的高校研究支持，近年来的科研成果很多，在抵抗H7N9病毒入侵过程中发挥作用不小，并且还建设华大基因研究生培养基地，要去上学或深造确实很好。
如果工作的话，那就更好，华大的服务范围非常广，选择很多。最后还是要看个人选择倾向了，具体可以上两个的官网看看，对比一下

8. 居民住在华大基因周围安全吗

要看你侧重比较哪方面了，总体来说华大基因更突出些，参与人类基因组计划内，与海内外合作容非常密切，有非常多的高校研究支持，近年来的科研成果很多，在抵抗H7N9病毒入侵过程中发挥作用不小，并且还建设华大基因研究生培养基地，要去上学或深造确实很好。如果工作的话，那就更好，华大的服务范围非常广，选择很多。最后还是要看个人选择倾向了，具体可以上两个的官网看看，对比一下

9. 华大基因涉嫌套骗国资是如何回应的

6月27日早间，华大基因方面针对上述网络“举报”发布声明。

华大基因表示，其在江苏各地开展的工作，秉承“基因科技造福百姓”的初衷，开展相关的研究和民生应用，均取得了突破性的进展，为各地降低出生缺陷、提高肿瘤精准诊断做出了重大贡献。华大基因并未在江苏参与任何房地产项目，也未曾获得土地资源。

华大基因称，文中提到的华大基因套骗国有资产、对董事长汪建个人的造谣污蔑以及华大基因对过往的合作伙伴进行个人打击和报复一说纯属无稽之谈、恶意诽谤。

同时，华大基因已采取法律行动，追究“独孤九剑王德明”法律责任。

华大基因官网介绍，华大基因成立于1999年，是全球最领先的基因组学研发机构。华大基因以“产学研”一体化的创新发展模式引领基因组学的发展，通过遍布全球的分支机构与产业链各方建立广泛的合作，将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域，推动基因科技成果转化，实现基因科技造福人类。

官网显示，2011年1月，国家发改委批复同意深圳依托深圳华大生命科学研究院(原“深圳华大基因研究院”)组建深圳国家基因库，同年10月,深圳国家基因库建设方案获得国家发展改革委员会、财政部、工业和信息化部、原卫生部四部委批复，正式投建。2016年9月22日，深圳国家基因库正式投入运营。

三、华大基因在江苏各地开展的工作，秉承“基因科技造福百姓”的初衷，开展相关的研究和民生应用，均取得了突破性的进展，为各地降低出生缺陷、提高肿瘤精准诊断做出了重大贡献。华大基因并未在江苏参与任何房地产项目，也未曾获得土地资源。

四、文中提到的华大基因套骗国有资产、对董事长汪建个人的造谣污蔑以及华大基因对过往的合作伙伴进行个人打击和报复一说纯属无稽之谈、恶意诽谤。

对于天涯论坛注册用户“独孤九剑王德明”以诽谤的方式损害我们的名誉权，给我们名誉造成恶劣影响，我们已采取法律行动，追究其法律责任。

10. 华大基因官网想咨询做一个癌症病人的基因检测需要多少钱做的项目有哪些

这是很有价值的检测，使癌细胞消亡，既延长生命又节省医疗费用。不知在那里能做？大概费用多少。