『壹』 我想开一家避孕套专卖店应怎样经营呢

其实这个市场还是蛮大的，只要自己有想法，就可以去了解，别人做不了的事情，不代表自己也会失败，别人成功，自己不一定会成功，只要分析的对，操作的成功，什么样的规模自己都能实现，但需要信心与心态！对不起，这个行业我不怎么了解，我是看到楼上说的，我从理念上支持你！

『贰』 请问v7避孕套营销案例都有什么

v7运营团队打破传统避孕套销售渠道格局，从移动电商渠道起步，以最小的成本，最快的方式，让最多的人体到产品，通过产品口碑宣传和网络推广迅速造势，与合作方分享最顶尖的推广资源，从边缘渠道打造核心竞争力，再顺利过渡到其他渠道, 线下2000多家医药店，数十万只赠品，送给客人提供对比体验。 同时上线主流电商，京东、天猫、官网，可以说叫“农村包围城市””非主流包围主流“战略。

『叁』 销售避孕套需要添加什么经营范围

属于保健品。

『肆』 经营避孕套现在不需要医疗器械经营许可证，工商营业执照经营范围要有此项吗

经营避孕套现在不需要医疗器械经营许可证，但是工商营业执照上需要这一项，

『伍』 关于安全套经营许可证

只要营业执照、卫生许可证，税务登记证，不经营药品，不用药品经营许可证，安全套不属于药品或医疗器械，也不用医疗器械许可证了（是最新的规定）.

『陆』 经营避孕套要在营业执照上加哪一项

其实也不然，看你那你查的严不严，不严的话就别管他，严的话就要重新办，但不是药品经营，是保健品专用的，卫生许可证和营业执照

『柒』 我想经营安全套的批发都需要办什么公司

如果你通过药店或保健品渠道销售，可以开保健品公司,如果你通过超市便利店或其他渠道销售，可以办贸易公司,经营避孕套现在不需要医疗器械经营许可证。
你可以在网络上找“避孕套厂家”“安全套厂家”，然后看网络快照，能找到很多厂家，然后让厂家的专业人员给你提建议。我还可以向您推荐“广州康祥实业”，这个厂家的业务人员比较专业，会根据你的具体情况给你一些建议。希望我的回答对你有点帮助，更希望你公司开张大吉,生意红红火火!

『捌』 高手指教，想代理避孕套，开公司，前期运营怎么开展

前途无限光明啊！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

『玖』 安全套属于什么经营范围需要在经营范围内怎么写才能经营这个

安全套在营业执照上可以写计生用品，也可以为免专营证的医疗器械，广泛点可以写橡胶制品、乳胶制品，卫生用品也可以，一些地区日用品也可以包括！

『拾』 淘宝店铺经营避孕套应怎样办理二类医疗器械备案

第二类医疗器械经营备案
一、备案的条件从事医疗器械经营的企业，应当具备以下条件：
1、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《医疗器械监督管理条例》第六十三条、第六十四条、第六十五条规定的情形；
2、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
3、具有与经营规模和经营范围相适应的的经营场所，医疗器械的经营、储存不得设置在居民住宅及其他不适合经营的场所；
4、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，全部委托医疗器械第三方物流企业储存的可以不设立库房；
5、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
6、具备与其经营的医疗器械产品相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持；
7、从事第三类医疗器械经营的企业应当建立与经营规模相适应的计算机信息管理系统。
8、具体执行标准按照《河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》（豫食药监械24号）
二、备案程序

1、企业提交备案材料
2、审核材料。对备案材料完整性进行核对，对备案材料符合规定条件的予以备案。对备案材料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次性告知需要补正的全部材料。对不予备案的，应当当场告知申请人并说明理由。
3、处长复核
4、主管局长签批
5、发放备案凭证
6、网上公示
三、提交材料

1.第二类医疗器械经营备案表；
2.企业营业执照及医疗器械经营许可证（如有）复印件；
3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件；
4.企业组织机构与部门设置说明；
5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件和租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
6.企业经营设施和设备目录；
7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
8.经办人授权证明；
9.其他证明材料。备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交。
四、备案凭证的变更

《医疗器械经营备案凭证》中企业名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人、经营范围经营地址、库房地址等备案事项发生变化的，应当重新办理备案，并交回原《医疗器械经营备案凭证》。
五、备案凭证的补办

医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营备案凭证》的，应当立即向设区的市级食品药品监督管理部门报告，并在指定的媒体上登载遗失声明。登载遗失声明之日起满1个月后，在收到医疗器械经营企业补发备案凭证申请后的10个工作日内补发《医疗器械经营备案凭证》。